Huế: Ghép tủy thành công cho 3 bệnh nhi mắc bệnh hiểm nghèo

Bệnh viện Trung ương Huế vừa tổ chức lễ ra viện cho 3 bệnh nhi sau ghép tủy thành công. Trong đó, có 1 ca ghép tủy đồng loại điều trị thalassemia và 2 ca ghép tủy tự thân điều trị u nguyên bào thần kinh.

Trường hợp đầu tiên là bệnh nhi Nguyễn Trần Phúc V (11 tuổi, trú Vĩnh Long), được chẩn đoán mắc beta-thalassemia từ khi mới 4 tháng tuổi. Trong suốt nhiều năm, bệnh nhi phải truyền máu định kỳ 3–4 tuần/lần và sử dụng thuốc thải sắt từ năm 4 tuổi.

Sau khi đến thăm khám tại Bệnh viện Trung ương Huế, kết quả xét nghiệm cho thấy bệnh nhi có sự phù hợp HLA hoàn toàn (12/12) với anh trai ruột. Các bác sĩ đã tiến hành hội chẩn toàn viện, xây dựng phác đồ và thực hiện ghép tủy đồng loại thành công.

Hai bệnh nhi còn lại được ghép tủy tự thân để điều trị u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao. Trong đó, bệnh nhi Nguyễn Minh H (4 tuổi, trú TP.HCM) được phát hiện bệnh vào năm 2025 sau khi nhập viện với biểu hiện sốt, đau chân, không thể đi lại.

Sau quá trình hóa trị, bệnh nhi có chỉ định ghép nhưng việc thu thập tế bào gốc chưa đạt yêu cầu nên được chuyển đến Huế.

Tại đây, các bác sĩ đã điều chỉnh phương án, thu thập đủ số lượng tế bào gốc cần thiết và tiến hành ghép thành công.

Bệnh nhi thứ ba là Đinh Hoàng Bảo A (3 tuổi, trú Lâm Đồng), nhập viện với khối u lớn vùng bụng, được chẩn đoán u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao. Sau khi điều trị qua nhiều tuyến, bệnh nhi được chuyển đến Bệnh viện Trung ương Huế để ghép tủy tự thân và hiện đã phục hồi tốt, sức khỏe ổn định.

Theo GS.TS Phạm Như Hiệp – Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp điều trị triệt để đối với bệnh nhi thalassemia thể phụ thuộc truyền máu, đồng thời góp phần kéo dài sự sống cho trẻ mắc các bệnh lý u đặc nguy cơ cao.

Thalassemia là bệnh huyết học di truyền phổ biến, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng 2.000–2.500 trẻ mắc thể nặng. Người bệnh phải điều trị lâu dài bằng truyền máu và thải sắt, đối mặt với nhiều biến chứng ảnh hưởng đến tim, gan, thận, nội tiết và sự phát triển toàn diện.

Việc triển khai thành công kỹ thuật ghép tế bào gốc giúp người bệnh có cơ hội thoát khỏi phụ thuộc truyền máu, hướng tới cuộc sống bình thường.

Là bệnh viện hạng đặc biệt trực thuộc Bộ Y tế, Bệnh viện Trung ương Huế nhiều năm qua giữ vai trò tiên phong trong triển khai các kỹ thuật chuyên sâu, đặc biệt trong lĩnh vực ghép tạng và ghép tế bào gốc.

Từ năm 2019, bệnh viện đã triển khai ghép tế bào gốc ở trẻ em, ban đầu với các bệnh lý u đặc như u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao, u nguyên bào võng mạc di căn, lymphoma tái phát, sau đó mở rộng sang ghép đồng loại điều trị thalassemia.

Đáng chú ý, đơn vị đã thực hiện thành công ghép bất đồng nhóm máu với kỹ thuật giải mẫn cảm lần đầu tiên tại Việt Nam.

Từ tháng 9/2024, Bệnh viện Trung ương Huế chính thức triển khai ghép tế bào gốc điều trị thalassemia, trở thành đơn vị đầu tiên tại khu vực miền Trung – Tây Nguyên và là cơ sở thứ hai trên cả nước thực hiện kỹ thuật này.

Đến nay, bệnh viện đã thực hiện 71 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có 16 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh trong vòng 1,5 năm – mức cao nhất cả nước trong một năm.

Trước nhu cầu điều trị ngày càng tăng, bệnh viện đã mở rộng hệ thống phòng ghép, đưa vào hoạt động thêm 2 phòng mới, cho phép triển khai đồng thời nhiều ca ghép. Thời gian tới, đơn vị dự kiến thực hiện thường quy kỹ thuật ghép nửa thuận hợp cho các bệnh nhi không có người cho phù hợp hoàn toàn HLA.

×