Ngày 14.1, Bộ Y tế có công văn yêu cầu UBND các tỉnh, thành phố tăng cường kiểm tra, cấp phép các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế (TTBYT).
Theo
đó, UBND các tỉnh, thành phố cần thống kê, báo cáo các doanh nghiệp sản
xuất, kinh doanh xuất nhập khẩu TTBYT hoạt động trên địa bàn; xử lý
nghiêm các cơ sở có hành vi vi phạm theo quy định của pháp luật… TTBYT
là hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng đến công tác chẩn đoán, điều trị của
bệnh nhân.
Để tăng cường công tác quản lý TTBYT, Bộ Y tế đã xây dựng dự
thảo Nghị định về quản lý TTBYT, trong đó có đề xuất áp dụng một số biện
pháp quản lý mới như hình thức đăng lý lưu hành đối với TTBYT, đồng
thời quy định chặt chẽ hơn về hồ sơ pháp lý, yêu cầu về nhân sự chuyên
môn, hồ sơ kỹ thuật…