4 chính sách Y tế - Dược chính thức có hiệu lực từ tháng 6.2018

Theo quy định của Thông tư 01/2018/TT-BYT có hiệu lực từ ngày 1.6.2018, tên thương mại của thuốc ghi trên nhãn thuốc phải đảm bảo:

- Không có tính chất quảng cáo;

- Không gây hiểu lầm về thành phần, xuất xứ thuốc;

- Không gây hiểu lầm hoặc mang tính chất mô tả quá mức về tác dụng, hiệu quả, chỉ định của thuốc và một số lưu ý khác.

Thông tư 08/2018/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số Điều của Thông tư 28/2017/TT-BYT quy định về quản lý thuốc kháng HIV được mua sắm tập trung cấp Quốc gia sử dụng nguồn quỹ khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế và hỗ trợ chi phí cùng chi trả đối với thuốc kháng HIV cho người nhiễm HIV có thẻ BHYT.

Trước ngày 10.3, cơ sở y tế phải gửi đề xuất nhu cầu sử dụng thuốc cho cơ quan chuyên trách phòng, chống HIV/AIDS cấp tỉnh. Trước ngày 1.4, cơ quan chuyên trách phòng, chống HIV/ADIS cấp tỉnh phải gửi đề xuất lên Cục phòng, chống HIV/ADIS. Trước ngày 30.4, Cục phòng chống HIV/ADIS phải gửi đề xuất cho Đơn bị mua sắm.

- Vắc-xin, sinh phẩm là huyết thanh có chứa kháng thể;

- Sinh phẩm là dẫn xuất của máu và huyết thanh người;

- Thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 70 Nghị định 54/2017/NĐ-CP;

- Thuốc được sản xuất bởi sơ sở sản xuất thuốc nước ngoài thuộc danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng do Bộ Y tế công bố.