Vaccin tả Rotarix chứa virus cúm A-H1N1

Mỹ là nước thứ hai tạm ngừng sử dụng vaccin tả Rotarix, sau Anh.

Thông báo của Cơ quan Điều phối dược phẩm châu Âu khẳng định sự xuất hiện của ADN virus gây cúm A-H1N1 trong vaccin Rotarix không nguy hại đối với sức khỏe con người, nhưng đây là điều không được phép xảy ra trong ngành dược.

Vì vậy, GlaxoSmithKline phải khẩn trương giải thích nguyên nhân dẫn đến hiện tượng này. Chủ tịch Hội đồng châu Âu Margaret A cho biết, mọi thông tin điều tra sẽ được công bố công khai trước công chúng.

Trong những ngày tới, các quan chức Cơ quan Điều phối dược phẩm châu Âu sẽ phối hợp với các đồng nghiệp trong Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cùng các nhà điều phối Canada và Mỹ bàn biện pháp tiếp theo.

Vaccin Rotarix được chỉ định sử dụng bằng đường uống, cho trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên. Loại vaccin này dược phép lưu hành trong Liên minh châu Âu từ năm 2006. Ước tính mỗi năm có khoảng 500.000 trẻ em tại các nước thu nhập thấp và trung bình uống loại vaccin này.

Trước đó, tờ Telegraph cho biết, thông tin vaccin Rotarix có chứa virus gây cúm A-H1N1 khiến người dân châu Âu hết sức hoang mang.

Ngay sau đó, ngày 22-3, các quan chức y tế Mỹ tuyên bố trên tờ US Today, rằng nước này tạm thời ngừng sử dụng vaccin tả Rotarix vì lý do an toàn cho đến khi có kết luận điều tra. Cục quản lý thuốc và dược phẩm Mỹ cho biết,  hàng năm có khoảng 1 triệu trẻ em Mỹ được dùng loại vaccin tả Rotarix.