Vụ 2 người tử vong ở BV Trí Đức: Lấy mẫu thuốc để kiểm nghiệm

Diệu Thu 18/01/2017 14:24 GMT+7

Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết, đơn vị này đang lấy mẫu thuốc sử dụng cho bệnh nhân trong vụ tai biến tại Bệnh viện Trí Đức, khiến 2 người tử vong, để phục vụ công tác điều tra.

Bệnh viện Đa khoa Trí Đức, nơi xảy ra vụ việc khiến 2 người tử vong.

Tại cuộc họp về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế ngày 17/1, đại diện Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho biết, đơn vị này vẫn thường xuyên rà soát, lấy mẫu trên thị trường để kiểm nghiệm, nên đã phát hiện những loại không đảm bảo chất lượng để báo cáo các cục, vụ chức năng xử lý.

“Mới đây nhất là lấy mẫu thuốc trong vụ tai biến tại Bệnh viện Trí Đức, khiến 2 người tử vong, để phục vụ công tác điều tra”, đại diện Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho hay.

Trước đó, sáng 25/12, Bệnh viện Đa khoa Trí Đức đã xảy ra vụ việc khiến 2 bệnh nhân tử vong sau gây mê. Cả hai bệnh nhân này đều được sử dụng các loại thuốc giống nhau trong giai đoạn tiền mê và gây mê. Và cả hai bệnh nhân đều có biểu hiện sốc sau 30 giây tiêm thuốc.

Bà Trần Thị Nhị Hà, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết, nguyên nhân dẫn tới tai biến y khoa này, bước đầu chẩn đoán nghi sốc phản vệ. Tuy vậy, nguyên nhân chính xác phụ thuộc vào kết quả khám nghiệm pháp y với hai bệnh nhân này.

Theo bà Hà, thuốc đã dùng cho hai bệnh nhân gần giống nhau, chỉ phụ thuộc vào cân nặng mà điều chỉnh liều lượng khác nhau. Các thuốc này thường được sử dụng ở các cơ sở y tế, đều nằm trong danh mục cho phép của Bộ Y tế. Thuốc có hóa đơn chứng từ mua bán đầy đủ.

“Lô thuốc gây mê dùng cho hai bệnh nhân tử vong ngày hôm qua trước đó sử dụng cho các bệnh nhân khác vẫn bình thường”, bà Hà nói.

Hiện tại Sở Y tế Hà Nội đã phối hợp với lực lượng chức năng niêm phong phòng mổ, số thuốc đã dùng cho hai bệnh nhân, số thuốc còn lại để phục vụ công tác khám nghiệm hiện trường, điều tra, xác định nguyên nhân.

Thứ trưởng Bộ Y tế Phạm Lê Tuấn cho biết, trong năm 2016, Bộ Y tế đã thanh tra xử phạt, yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc bị rút số đăng ký do vi phạm chất lượng; đình chỉ hoạt động... Tuy nhiên, vẫn có một số cơ sở chưa thực hiện nghiêm túc quy định như: Công ty TNHH hóa dược quốc tế Phương Đông nhập khẩu Sabultamol nhiều hơn số lượng được duyệt 200kg; 4 cơ sở bán nguyên liệu Salbutamol cho các cơ sở không có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc.

Thứ trưởng cũng cho biết, việc ngành y tế phối hợp với lực lượng Công an rất có hiệu quả trong việc ngăn chặn, xử lý hàng loạt vi phạm trong lĩnh vực y tế, góp phần đảm bảo sức khỏe cho người dân.

Từ sự phối hợp với các cơ quan chức năng, Bộ Y tế cũng đã xử lý vi phạm của Công ty TNHH thiết bị y tế hóa chất và hóa mỹ phẩm về việc sản xuất gel siêu âm không đảm bảo chất lượng.…

Theo Thứ trưởng Phạm Lê Tuấn, các mặt hàng thực phẩm, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm thường được tiêu thụ nhiều trong những ngày giáp Tết, nên tiềm ẩn nhiều nguy cơ mất ATTP, hàng giả, hàng nhái trong dịp này.