TP.HCM khẩn cấp thu hồi thuốc Aclasta nghi giả mạo, khuyến cáo người dân cảnh giác

Sở Y tế TP.HCM vừa có văn bản gửi Ủy ban nhân dân các phường, xã, cơ sở khám chữa bệnh và kinh doanh dược để cảnh báo và xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo. Công văn được ban hành sau khi Sở Y tế nhận được chỉ đạo từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế.

Thuốc Aclasta nghi giả mạo có đặc điểm gì?

Theo công văn, thuốc Aclasta được cảnh báo là giả mạo có đặc điểm là ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 và mang logo của Novartis. Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế và kinh doanh dược không buôn bán, không sử dụng loại thuốc này. Nếu phát hiện sản phẩm có dấu hiệu trên, các tổ chức, cá nhân cần thông báo ngay lập tức cho Sở Y tế và các cơ quan chức năng để kịp thời xử lý.

Song song với việc cảnh báo, Sở Y tế TP.HCM cũng yêu cầu các đơn vị liên quan rà soát, kiểm tra toàn bộ danh mục thuốc đang kinh doanh để đảm bảo không có thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ hoặc thuốc chưa được phép lưu hành.

Sở Y tế cũng đề nghị Ủy ban nhân dân các phường, xã, đặc khu phối hợp thông báo rộng rãi đến người dân. Người dân được khuyến cáo không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có đặc điểm nêu trên.

Để bảo vệ sức khỏe, người dân cần nâng cao cảnh giác, chỉ mua thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe từ những cơ sở kinh doanh hợp pháp. Các sản phẩm phải có đầy đủ hóa đơn, chứng từ, và nguồn gốc xuất xứ rõ ràng.

Để tăng cường công tác kiểm tra, Sở Y tế giao Phòng Kiểm tra - Pháp chế tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng như Ban Chỉ đạo 389, công an, và quản lý thị trường để điều tra, xử lý nghiêm các trường hợp buôn bán thuốc không rõ nguồn gốc, đặc biệt là các trường hợp kinh doanh trực tuyến không đúng quy định.

Người dân có thể phản ánh thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu hoặc thuốc không rõ nguồn gốc qua đường dây nóng của Phòng Kiểm tra - Pháp chế: 0989 401 155 hoặc qua ứng dụng “Y tế trực tuyến” để được tiếp nhận và xử lý.

Sở Y tế TP.HCM khẳng định sẽ khẩn trương phối hợp với các đơn vị liên quan để kiểm tra và xử lý nghiêm các vi phạm, đảm bảo an toàn cho sức khỏe cộng đồng.

Trước đó, văn bản số 2581/QLD-CL của Cục Quản lý Dược, ký ngày 10/9/2025, được ban hành sau khi nhận được báo cáo của Công ty TNHH Sandoz Việt Nam về một trường hợp nghi ngờ thuốc Aclasta giả.

Theo báo cáo của Công ty TNHH Sandoz Việt Nam, một khách hàng tại Rạch Giá, Kiên Giang đã cung cấp hình ảnh bao bì của sản phẩm Aclasta có số lô KHBY7, ngày sản xuất 08/2024 và hạn sử dụng 07/2027.

Qua xác minh, Công ty Sandoz Việt Nam và nhà máy sản xuất tại Slovenia khẳng định lô hàng này không được sản xuất hoặc nhập khẩu bởi công ty. Một đặc điểm nhận dạng quan trọng là các lô thuốc Aclasta chính hãng được sản xuất từ sau tháng 5/2024 đã thay đổi logo từ Novartis sang Sandoz. Công ty Sandoz nghi ngờ sản phẩm này là thuốc giả.

Aclasta là thuốc tiêm truyền được sử dụng để điều trị loãng xương, bệnh Paget xương và dự phòng gãy xương do loãng xương ở nam giới. Thuốc được sản xuất bởi Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia và do Công ty TNHH Sandoz Việt Nam đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

×