Bệnh lý hiếm gặp
-
Sau nhiều giờ chơi điện thoại, bệnh nhân B.Q.V. (15 tuổi, ở huyện Tân Lạc, tỉnh Hòa Bình) nhập viện cấp cứu tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hòa Bình với triệu chứng đau giữ dội vùng đốt sống cổ và thấy liệt tứ chi. -
Dị dạng mạch máu tủy sống là loại bệnh hiếm gặp, có thể tiến triển âm thầm không có triệu chứng trong thời gian dài, dẫn đến liệt chân, đại tiểu tiện không tự chủ khi khối dị dạng, vỡ gây xuất huyết tủy, phù tủy… -
Các y, bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế điều trị thành công một trường hợp cháu bé mắc bệnh lý hiếm gặp. -
Suốt 6 tháng bị xây xẩm mặt mày, khó thở, choáng váng, yếu cơ nhưng bệnh nhân được nhiều nơi chẩn đoán là bị rối loạn tiền đình. Thực chất, bệnh nhân bị bệnh lý hiếm gặp gây nhược cơ. -
Dị dạng mạch máu tủy sống là loại bệnh bẩm sinh, bệnh có thể tiến triển âm thầm, không biểu hiện triệu chứng, nhưng có thể dẫn đến liệt đột ngột khi khối dị dạng vỡ gây xuất huyết tủy, phù tủy.