Chủ tịch kiêm CEO của Pfizer, Albert Bourla.
Hôm 23.8, cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Pfizer/BioNTech. Tổng thống Mỹ Joe Biden hối thúc các nhân viên chính quyền và công ty tư nhân thúc đẩy yêu cầu tiêm vaccine bắt buộc dựa trên sự phê duyệt của FDA để tăng tỉ lệ người Mỹ tiêm vaccine.
Sau khi vaccine Pfizer/BioNTech được phê duyệt hoàn toàn, các nhà nghiên cứu của hãng Pfizer vẫn tiếp tục làm việc không ngừng nghỉ, phát triển loại vaccine mới chuyên trị biến thể Delta, theo Chủ tịch kiêm CEO của Pfizer, Albert Bourla.
“Bây giờ, chúng tôi đang sản xuất vaccine đặc biệt chuyên trị biến thể Delta”, ông Bourla nói trong một chương trình của NBC News. “Nhưng tôi vẫn tin rằng chúng ta sẽ chưa cần đến vaccine đặc biệt này ngay bây giờ, vì mũi tiêm bổ sung đang tỏ ra hiệu quả”.
Ông Bourla nói người dân Mỹ có thể yên tâm hơn để lựa chọn tiêm vaccine, sau khi FDA đã phê duyệt hoàn toàn vaccine Pfizer/BioNTech.
CEO của Pfizer xác nhận vaccine của hãng có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng, ví dụ như nổi hạch, nhưng khẳng định rất hiếm khi xảy ra.
Giới chức Mỹ đã thông báo về việc người Mỹ bắt đầu đăng ký tiêm bổ sung mũi vaccine thứ ba, kể từ ngày 20.9.
Mũi vaccine thứ ba được khuyến cáo tiêm cách 8 tháng cho người đã tiêm hai mũi vaccine, để tăng cường khả năng miễn dịch.
Bên cạnh đó, Mỹ cũng đang cấp phép sử dụng khẩn cấp thêm các loại thuốc kháng thể sử dụng trong điều trị người nhiễm Covicd-19. Các loại thuốc kháng thể tấn công trực tiếp vào lớp vỏ protein gai của virus SARS-CoV-2.
Các phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng được phát triển bởi công ty Eli Lilly, Regeneron và GlaxoSmithKline-Vir giúp giảm 70-85% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong.
Vui lòng nhập nội dung bình luận.