Thuốc giả Molnupiravir ở Thuỵ Sĩ được sản xuất tại Bình Dương

Ngày 6/5, ông Huỳnh Minh Chín – Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh Bình Dương cho biết, Sở đã nắm được thông tin về việc Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có cảnh báo khẩn về việc phát hiện thuốc giả Molnupiravir tại Thụy Sĩ có thông tin tiếng Việt không dấu trên nhãn ở phần nơi sản xuất, địa chỉ nhà máy được cho là ở tỉnh Bình Dương.

Trước đó, Cục Quản lý dược cho biết, có nhận được thông tin từ Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam gửi cảnh báo khẩn của WHO về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ.

Theo đó, Hải quan Thụy Sĩ đã phát hiện thuốc giả Molnupiravir 400mg, dạng bào chế nang cứng, quy cách đóng gói lọ 20 viên, trên nhãn có ghi thông tin "Manufactured by Công ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx. Thuan An, Tinh Binh Duong, Vietnam".

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy thuốc không chứa hoạt chất như ghi trên nhãn, xác định là thuốc giả Molnupiravir.

Hình ảnh thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ - Ảnh: Cục Quản lý dược cung cấp

Lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Bình Dương cho biết, chiều nay (6/5) ngành sẽ thành lập đoàn kiểm tra đến tại địa chỉ công ty nói trên ở phường An Phú, TP. Thuận An để kiểm tra, làm rõ.

"Khi có kết quả kiểm tra sẽ thông tin đến báo chí", Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Dương thông tin.

Sau khi nhận được thông tin cảnh báo từ Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại Việt Nam, Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên trang thông tin điện tử của sở y tế về thuốc giả Molnupiravir 400mg có các dấu hiệu nêu trên.

Đồng thời, các đơn vị phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc giả Molnupiravir 400mg có các dấu hiệu nêu trên.

Cục Quản lý dược đề nghị các đơn vị tổ chức tiếp nhận thông tin, báo cáo của các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.