Theo đó, có 3 loại thuốc là thuốc tiêm bột FICAOXIME (Cefotaxime 1g) bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn về hàm lượng Cefotaxime và giới hạn tiểu phân.
Loại thuốc này có số kiểm soát là DI 0610002 và OWE-135 (trên ống dung môi), hạn dùng 25.6.2012, số đăng ký VN-5885-08 do Công ty Delhi Pharma Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm T.Ư 2 nhập khẩu.
2 loại thuốc gồm thuốc viên nén bao phim CENPRO (Ciprofloxacin 500mg), số kiểm soát 06110211, số đăng ký VD-3247-07 do Công ty Dược T.Ư 3 sản xuất; thuốc viên nang TRACLOR (Cefaclo 250mg), số kiểm soát 001, ngày sản xuất 2.2.2010, hạn dùng 2.2.2013, số đăng ký VD-3449-07 do Công ty CP Dược phẩm T.Ư Pharm sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Minh Nguyệt
Vui lòng nhập nội dung bình luận.