Sau loạt bài của Dân Việt, Bộ NNPTNT gửi công văn khẩn kiểm soát vaccine dịch tả lợn châu Phi

Minh Ngọc Thứ hai, ngày 25/07/2022 20:45 PM (GMT+7)
Sau loạt bài điều tra của Dân Việt "Sự thực về vaccine dịch tả lợn châu Phi được rao bán ngang nhiên", ngày 25/7, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn có công văn đề nghị các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường kiểm tra, buôn bán, sử dụng thuốc, vaccine thú y không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Bình luận 0

Cụ thể, theo Bộ NNPTNT, sau loạt bài điều tra của Báo điện tự Dân Việt về việc có loại vaccine dịch tả lợn châu Phi chưa được cấp phép lưu hành được buôn bán công khai, ngay lập tức các cơ quan chức năng đã kiểm tra thực tế và phát hiện trên thị trường đang có một số sản phẩm thuốc, vaccine thú y đang được buôn bán, sử dụng trong chăn nuôi, nuôi trồng thủy sản nhưng chưa được phép lưu hành tại Việt Nam.

Đặc biệt, một số loại vaccine, trong đó có vaccine phòng bệnh cúm gia cầm, vaccine dịch tả lợn châu Phi chưa được phép lưu hành tại Việt Nam, công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm hành chính trong lĩnh vực thú y, bao gồm cả buôn bán, sử dụng thuốc, vaccine thú y chưa được quan tâm đúng mức, kém hiệu quả.

Bộ NNNPTNT ra công văn khẩn yêu cầu kiểm tra, xử lý buôn bán vaccine không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành - Ảnh 1.

Theo điều tra của Dân Việt, chủ cửa hàng bán thuốc thú y, vật tư nông nghiệp ở huyện Thường Tín (Hà Nội) cho biết, nếu khách hàng muốn mua vaccine dịch tả lợn châu Phi phải đặt trước số lượng, khoảng 3 ngày sẽ có hàng chuyển về. Ảnh: HĐ

Để sớm khắc phục những tồn tại, bất cập nêu trên, đảm bảo chất lượng thuốc, vaccine phục vụ công tác phòng chống dịch bệnh trên động vật an toàn, hiệu quả và kịp thời phát hiện, xử lý đối với tổ chức, cá nhân vi phạm quy định trong sản xuất, nhập khẩu, buôn bán, sử dụng thuốc thú y, không rõ nguồn gốc, chưa được phép lưu hành tại Việt Nam, Bộ NNPTNT đề nghị UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo Uỷ ban nhân dân các cấp và các Ban, ngành liên quan, thực hiện một số nội dung chính sau:

Một , chủ động lập kế hoạch thanh tra, kiểm tra về buôn bán, sử dụng thuốc thú y. Đặc biệt là vaccine phòng bệnh cúm gia cầm, vaccine dịch tả lợn châu Phi không rõ nguồn gốc, chưa được phép lưu hành tại Việt Nam, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm theo quy định của pháp luật.

Trong quá trình kiểm tra, thanh tra nếu phát hiện các vi phạm về buôn bán, sử dụng thuốc thú y trong Danh mục cấm sử dụng, kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái, sử dụng nguyên liệu kháng sinh và các vi phạm khác cần xử lý kiên quyết, triệt để theo quy định gồm: Đình chỉ kinh doanh, thu hồi giấy phép, chứng chỉ hành nghề, xử phạt vi phạm hành chính theo quy định của pháp luật; thông báo danh tính của doanh nghiệp và sản phẩm vi phạm trên các phương tiện thông tin đại chúng để nhân dân được biết. Đối với những tổ chức, cá nhân buôn bán hàng lậu, thuốc, vaccine thú y chưa được phép lưu hành với số lượng lớn hoặc gây hậu quả nghiêm trọng cần chuyển sang cơ quan điều tra, xử lý hình sự và truy tố trước pháp luật theo quy định của pháp luật.

Hai, Ban chỉ đạo chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả tại địa phương (Ban Chỉ đạo 389) tích cực đấu tranh, ngăn chặn việc vận chuyển trái phép thuốc, vaccine thú y qua biên giới; sản xuất, buôn bán thuốc thú y giả, hàng nhái; đồng thời chủ động phối hợp với các cơ quan thú y trong việc xử lý vi phạm hành chính theo quy định của pháp luật.

Bộ NNNPTNT ra công văn khẩn yêu cầu kiểm tra, xử lý buôn bán vaccine không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành - Ảnh 3.

Cũng theo điều tra của Dân Việt, đây là hình ảnh thuốc thú y "rởm" của chủ cửa hàng bán thuốc thu y, vật tư nông nghiệp ở huyện Thường Tín (Hà Nội) rao bán ra thị trường. Ảnh: NVCC

Ba, Cục quản lý thị trường tại địa phương tăng cường các biện pháp kiểm soát lưu thông, kịp thời phát hiện, xử lý nghiêm các trường hợp vận chuyển, buôn bán thuốc, vaccine thú y nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam theo đúng quy định của pháp luật về thú y và pháp luật khác có liên quan.

Bốn, chuyển giao nhiệm vụ thanh tra chuyên ngành (đối với các tỉnh đã chuyển giao nhiệm vụ về Thanh tra Sở), tăng cường nhân lực, cơ sở vật chất cho Cơ quan quản lý chuyên ngành Thú y cấp tỉnh đủ năng lực, đảm nhiệm thực hiện chức năng thanh tra chuyên ngành theo đúng quy định của Luật Thanh tra năm 2010 và Nghị định số 07/2012/NĐ-CP ngày 09/02/2012 của Chính phủ quy định về cơ quan được giao thực hiện chức năng thanh tra chuyên ngành và hoạt động thanh tra chuyên ngành.

Năm, tăng cường công tác tuyên truyền, phổ biến cho các tổ chức, cá nhân liên quan các quy định pháp luật về buôn bán, sử dụng thuốc thú y; trách nhiệm của tổ chức, cá nhân, quy định về xử lý vi phạm hành chính, hình sự nhằm nâng cao nhận thức, ý thức chấp hành pháp luật và thực hiện tốt công tác đấu tranh chống hàng giả, hàng kém chất lượng, không rõ nguồn gốc, chưa được phép lưu hành tại Việt Nam.

Trước đó, Báo điện tử Dân Việt đã có loạt bài điều tra độc quyền về Sự thực về vaccine dịch tả lợn châu Phi được rao bán ngang nhiên, Ngay sau loạt bài được đăng tải, ông Nguyễn Văn Long - Quyền Cục trưởng Cục Thú y (Bộ NNPTNT) cho biết, hành vi sản xuất, buôn bán, lưu hành vaccine lậu rất nguy hiểm. Nếu tổ chức, cá nhân nào vi phạm sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật.

Hiện, Cục Thú y đã vào cuộc làm rõ sự việc, đồng thời yêu cầu Chi cục Chăn nuôi- Thú y Hà Nội xuống thực tế địa bàn để xác minh, xử lý sự việc trên.

Đến nay, Bộ NNPTNT mới công bố và có quyết định công nhận lưu hành vaccine phòng chống DTLCP cho Công ty Cổ phần Thuốc thú y Trung ương (NAVETCO) với sản phẩm NAVET-ASFVAC. Hiện đã có Công ty NAVETCO công bố sản xuất thành công vaccine DTLCP có tên NAVET-ASFVAC.

Trên cơ sở đánh giá, thẩm định kỹ lưỡng hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin của Công ty NAVETCO theo quy định của Luật Thú y, Bộ NNPTNT chỉ đạo cấp Giấy chứng nhận lưu hành đối với vắc xin của Công ty Navetco theo quy định; tổ chức giám sát chất lượng 10 lô vắc xin được sản xuất liên tiếp.

Bộ NNPTNT cũng tổ chức giám sát việc sử dụng vắc xin theo 2 giai đoạn. Giai đoạn 1: Sử dụng 600.000 liều ở diện hẹp, được giám sát chặt chẽ, lấy mẫu đánh giá lưu hành vi rút vắc xin và đáp ứng miễn dịch bảo hộ. Giai đoạn 2: Sau khi có báo cáo đánh giá kết quả sử dụng 600.000 liều vắc xin, Bộ sẽ xem xét chỉ đạo sử dụng vaccine ở phạm vi toàn quốc.

Bên cạnh đó, mới đây Cục Thú y đã tham mưu, báo cáo lãnh đạo Bộ NNPTNT về việc cấp Giấy chứng nhận lưu hành vaccine AVAC ASF LIVE (vaccine DTLCP nhược độc, đông khô) của Công ty TNHH MTV AVAC Việt Nam. Đồng thời, tổ chức thẩm định giống virus vaccine và kiểm nghiệm 3 lô vaccine DTLCP của Công ty Dabaco.

Mời các bạn đồng hành cùng báo Dân Việt trên mạng xã hội Facebook để nhanh chóng cập nhật những tin tức mới và chính xác nhất.
Tin cùng chuyên mục
Xem theo ngày Xem