Luật Dược

Bộ Y tế đang dự thảo Nghị định quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

“Ở Việt Nam mua thuốc dễ hơn rau ngoài chợ. Hệ lụy là thuốc sẽ gây hậu quả không tốt cho sức khỏe người dân. Tôi đề nghị phải có quy định chặt chẽ vấn đề này" - đại biểu Quốc hội (ĐBQH) Huỳnh Văn Tính nói như vậy khi Quốc hội góp ý vào dự thảo Luật Dược ngày 25.3.

Thông tin này được đưa ra tại hội thảo Hội thảo Nâng cao sức khỏe người bệnh: Tầm quan trọng của chất lượng và phát minh trong lĩnh vực dược phẩm được tổ chức tại Hà Nội ngày 16/3.

Xung quanh dự thảo Luật Dược (sửa đổi), nhiều ý kiến cho rằng, có một số quy định chưa đảm bảo sự đối xử công bằng giữa doanh nghiệp trong nước và doanh nghiệp nước ngoài như kiểm tra chất lượng, đăng ký thuốc, quyền phân phối. Ông Đỗ Văn Đông – Cục phó Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nói rõ hơn quan điểm của ban soạn thảo Luật Dược (sửa đổi):

Tại phiên thảo luận của Quốc hội hôm 19.11, nhiều đại biểu đã đặt câu hỏi về định hướng phát triển ngành công nghiệp dược như thế nào để phát triển thành một ngành công nghiệp mũi nhọn. Phóng viên đã trao đổi với ông Đỗ Văn Đông (ảnh) - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xung quanh vấn đề này.

Sáng nay (19.11), Bộ trưởng Bộ Y tế thừa ủy quyền của Thủ tướng Chính phủ trình dự thảo Luật Dược (sửa đổi) trước Quốc hội. Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến có cuộc trao đổi với báo chí bên hành lang Quốc hội.

Ngày 2.11, Ủy ban Về các vấn đề xã hội của Quốc hội tổ chức phiên họp thẩm tra chính thức dự thảo Luật Dược (sửa đổi) trước khi dự luật này được Quốc hội thảo luận vào ngày 20.11.2015.

“Cần ban hành những chính sách đơn giản hóa về đăng ký thuốc...” là nhận xét của ông Anthony Morton- Small – Giám đốc Hợp danh Cao cấp IMS Singapore tại Hội thảo về chia sẻ kinh nghiệm xây dựng Luật Dược tổ chức mới đây.