Bệnh hiếm

Chứng kiến nhiều trẻ "với sức sống mãnh liệt như những bông hoa trên sa mạc", gia đình là những chiến binh thầm lặng đồng hành cùng trẻ, các y bác sĩ càng thêm động lực cố gắng.

Bệnh hiếm khiến thiếu niên 15 tuổi bị đau bụng mơ hồ suốt 2 năm, tuy nhiên đi khám nhiều nơi vẫn không tìm ra bệnh.

Chứng bệnh ly thượng bì bọng nước bẩm sinh là bệnh hiếm gặp, khiến trẻ mắc bệnh đau đớn vì bị trợt loét, "lột da".

Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM vừa phẫu thuật thành công cho người bệnh nữ mắc hội chứng kẹp tĩnh mạch thận hiếm gặp, gây đau bụng dưới nhiều năm, đặc biệt đau vào mỗi khi đến chu kỳ kinh nguyệt.

Bệnh nhân đau bụng vùng trên rốn, đi khám thì phát hiện bị u cơ mỡ mạch thận lan lên đến tâm nhĩ phải. Lần đầu tiên tại Việt Nam phát hiện ca bệnh lý này.

Căn bệnh hiếm gặp về tâm lý khiến Jewel Shuping (người Mỹ) mong muốn bị mù và đã hủy hoại đôi mắt của mình.

Hai người đàn ông đến viện do viêm xoang tái diễn, tim lệch phải, gan chuyển sang trái, bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Kartagener hiếm gặp.

Theo các bác sĩ, bệnh hiếm mà bé gái mắc là tắc tá tràng bẩm sinh, một bệnh ít gặp ở trẻ sơ sinh, khiến ruột trẻ có nguy cơ hoại tử.

Đưa con đi khám tai mũi họng, khi nội soi tai, bất ngờ bác sĩ phát hiện có khối màu trắng như hạt ngọc trai nằm sau màng nhĩ.

Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM vừa cứu sống hai bệnh nhi mắc hội chứng động kinh co giật nửa người - liệt nửa người (HHE) rất hiếm gặp.