Tranh cãi việc xử lý 9,7 triệu viên Tamiflu hết hạn

Thứ sáu, ngày 17/09/2010 08:39 AM (GMT+7)
(Dân Việt) - Ngày 16-9, Bộ Y tế cho biết đang xem xét việc xử lý 9,7 triệu viên Tamiflu phòng chống cúm A-H5N1 được sản xuất tại VN từ năm 2006.
Bình luận 0

Bốn doanh nghiệp trong nước sản xuất số thuốc trên từ nguyên liệu nhập của Ấn Độ với tổng trị giá 280 tỷ đồng. Đó là các Công ty: Dược vật tư Y tế Phú Yên, Imexpharm, cổ phần Dược phẩm Cửu Long và Stada VN.

Từ 2006 đến nay, lô thuốc trên vẫn được bảo quản tại kho của 4 cơ sở đóng viên. Điều đáng nói lô thuốc 9,7 triệu viên Tamiflu trên đã hết hạn sử dụng từ tháng 2-2009. Do đó, có hai khả năng xảy ra với thuốc hết hạn sử dụng là tiêu hủy hoặc tái chế.

Bộ Y tế thiên về hướng tiêu hủy và theo đó sẽ chuẩn bị quy trình, tính chi phí tiêu hủy. Tuy nhiên, theo một số nhà khoa học trong nước thì việc tiêu hủy gây lãng phí lớn và bỏ lỡ cơ hội để chúng ta hoàn thiện nghiên cứu thu hồi Oseltamivir phosphate sạch, một hoạt chất không dễ sản xuất. Hơn nữa, nếu tiêu hủy không cẩn thận sẽ ảnh hưởng đến môi trường.

Một đại diện của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nói không muốn tái chế số thuốc trên do đã hết hạn từ lâu, không đảm bảo tỷ lệ tạp chất. Việc tái chế sẽ tốn kém hàng chục tỷ đồng, trong khi chất lượng thuốc tái chế chưa dám khẳng định.

Mời các bạn đồng hành cùng báo Dân Việt trên mạng xã hội Facebook để nhanh chóng cập nhật những tin tức mới và chính xác nhất.
Tin cùng chuyên mục
Xem theo ngày Xem