Ngày 26.1, Bộ Y
tế cho biết, Liên Bộ Y tế - Tài chính đã ban hành Thông tư liên tịch số
36/2013/TTLT-BYT-BTC sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư liên tịch số
01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19-01-2012 của liên Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn
đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế.
Sau hơn 1 năm thực hiện, Thông tư 01
đã bộc lộ nhiều bất cập như chưa khuyến khích thuốc nội, khuyến khích thuốc giá
rẻ nhưng chưa quan tâm đến chất lượng… Nhiều bệnh viện đã lo ngại thuốc rẻ sẽ
trúng thầu nhưng không đảm bảo chất lượng điều trị.
Thông tư sửa đổi sẽ ngăn chặn thuốc
chất lượng kém vào bệnh viện.
Do đó, Thông tư 36 (sửa đổi
Thông tư 01) sẽ tách riêng thuốc sản xuất tại quốc gia có nền công nghiệp dược
phát triển được kiểm soát chặt chẽ về chất lượng sẽ không ở cùng nhóm với các
thuốc sản xuất bởi những quốc gia kém phát triển hơn.
Quy định này nhằm đảm bảo
các thuốc tương đương chất lượng tham gia cùng nhóm thầu, tránh trường hợp
thuốc cùng hoạt chất tham giá nhóm thầu nhưng chỉ các thuốc giá rẻ mới trúng
thầu.
Thông tư 36 cũng phân chia gói thầu thuốc đông y, thuốc từ dược liệu thành
2 nhóm: Thuốc đông y, thuốc từ dược liệu được sản xuất tại cơ sở đạt tiêu
chuẩn WHO-GMP (Tiêu chuẩn của Tổ chức y tế thế giới) và nhóm các thuốc
đông y, thuốc từ dược liệu chưa đạt tiêu chuẩn WHO-GMP.
Việc phân chia nhóm như
vậy nhằm ưu tiên các cơ sở sản xuất trong nước sản xuất các thuốc đông y,
thuốc từ dược liệu đầu tư sản xuất theo tiêu chuẩn WHO-GMP.
Ngoài ra, để khuyến khích thuốc sản xuất trong nước,
Thông tư mới cũng quy định thuốc sản xuất trong nước được dự thầu vào nhóm
riêng và dự thầu vào nhóm các thuốc nhập khẩu cùng đạt tiêu chuẩn WHO-GMP…và sẽ
có ưu thế hơn về giá.
Thông tư sửa đổi về đấu thầu thuốc này sẽ được áp dụng
ngay trong tháng 1.2014.
Diệu Linh (Diệu Linh )
Vui lòng nhập nội dung bình luận.