(Dân Việt) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu các sở y tế, các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc, các bệnh viện cần ngừng sử dụng thuốc dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc có chứa dẫn xuất Artemisinin, đồng thời thu hồi các thuốc trên theo quy định.
Trước đó, Viện Sốt rét –Ký sinh trùng - Côn trùng T.Ư và Cục Y tế dự phòng đề nghị Bộ Y tế xem xét việc ngừng lưu hành và sản xuất các thuốc đường uống có chứa hoạt chất Artemisinin hoặc có chứa dẫn xuất Artemisinin ở dạng đơn chất. Lý do là việc sử dụng các chế phẩm trên làm gia tăng nguy cơ ký sinh trùng sốt rét kháng thuốc.
Vui lòng nhập nội dung bình luận.