Cắt giảm, đơn giản hóa nhiều lĩnh vực hành chính trong lĩnh vực Dược

P.V Thứ tư, ngày 26/12/2018 07:47 AM (GMT+7)
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuôc; các sở y tế tỉnh, thành phố về việc triển khai quy định tại Nghị định 155/2018/NĐ-CP.
Bình luận 0

Công văn cho biết, ngày12.11.2018, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 155/2018/NĐ-CP sửa đổi, bố sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế.

Nghị định đã cắt giảm, đơn giản hóa nhiều thủ tục hành chính quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8.5.2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược, trong đó có các thủ tục về xuất khẩu, nhập khấu thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

img

Nghị định số 155/2018/NĐ-CP có hiệu lực kể từ ngày ký (12.11.2018).

Để tạo thuận lợi cho các co sở trong việc lập hồ sơ xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo đúng quy định, Cục Quản lý Dược đã tổng hợp các hình thức xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có biểu mẫu hoặc tiêu chí xem xét cấp phép xuất khẩu, nhập khẩu được quy định tại Nghị định số 155/2018/NĐ-CP.

 Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc nghiên cứu các quy định tại Nghị định số 155/2018/NĐ-CP để triển khai thực hiện đúng quy định.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố Trung ương phổ biến cho các cơ thuốc (trừ cơ sở bán lẻ), cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn để các đơn vị thực hiện theo quy định. Nếu có khó khăn, vướng mắc trong quá trình thực hiện, đề nghị cơ sơ gửi ý kiên về Phòng Quản lý kinh doanh dược - Cục Quản lý Dược đế được hướng dẫn.

Mời các bạn đồng hành cùng báo Dân Việt trên mạng xã hội Facebook để nhanh chóng cập nhật những tin tức mới và chính xác nhất.
Tin cùng chuyên mục
Xem theo ngày Xem